Метилтриенолон - найпотужніший пероральний стероїд, з коли-небудь отриманих. Цей препарат є близьким родичем тренболона і відрізняється лише 17-альфа алкилированием. Ця модифікація робить його істотно потужніше тренболона. Він в 120-300 разів потужніший метилтестостерону. Це найпотужніший з доступних на ринку стероїдів, дози в 0,5 - 1мг вже досить для потужного анаболічного ефекту.
Метилтриенолон був вперше описаний в 1965 році. Це один з найпотужніших анаболічних стероїдів, який ніколи не продавався в аптеках. Цей препарат використовувався тільки в лабораторних дослідженнях. Проводилися дослідження в рамках лікування раку грудей в 1960-их і 1970-их. Він уповільнював, і в деяких випадках обертав назад процес росту пухлини. Дослідження тривали недовго, через виявлену токсичність. У середині 1970-их метилтриенолон тестували на тваринах для визначення зв'язування з андрогенними рецепторами. Він дуже підходив для цієї мети. Його активність і опірність зв'язуючим білкам крові дозволили йому легко стати еталонним речовиною. Через його стійкість до метаболізму, метаболіти метилтріенолону не втручалися в результати більшості експериментів.
За посиланням (https://steroidshopua.com/substance/12/) ви можете ознайомитися з усіма препаратами з категорії тренболон.
Метілтріенолон – модифікований нандролон. Він відрізняється:
В результаті ми отримуємо дуже сильний стероїд, з довгим періодом напіврозпаду і низькою здатністю до зв'язування білками крові. Метилтриенолон відрізняється від тренболона тільки додавання метильної групи в положенні с17-альфа. Ця зміна змінює активність препарату і його не можна назвати пероральним аналогом тренболона
Метилтриенолон НЕ ароматизується і не має естрогенної активності. Метилтриенолон має близькість до прогестеронових рецепторів. Це може викликати прогестеронові побічні ефекти, такі як припинення виробництва тестостерону і збільшення жирових відкладень. Прогестини також збільшують стимулюючий ефект естроген в плані зростання тканин грудей. Тут таке сильне взаємодія, що гінекомастія може бути викликана одними прогестинами, без збільшення рівня естрогену. Використання анти-естрогенів може пом'якшити гінекомастію, викликану прогестагенними ААС.
Метилтриенолон класифікується як анаболік, але андрогенні побічні ефекти дуже можливі. Це може бути підвищена жирність шкіри, прищі, ріст волосся на тілі та обличчі. Анаболічні стероїди можуть погіршити втрату волосся за чоловічим типом. Жінкам додатково потрібно пам'ятати про потенційні вірілізірующіх ефектах ААС. Сюди можуть входити огрубіння голосу, нерегулярні місячні, зміна в структурі шкіри, ріст волосся на обличчі і збільшення клітора. Метилтріенолон не вступає в реакцію з 5а-редуктазою і його андрогенність не можна змінити паралельним застосуванням фінастериду або дутастериду.
Метилтриенолон-с17-альфа алкилированный препарат. Ця зміна захищає препарат від дезактивації печінкою, дозволяючи більшому відсотку ліки потрапити в кровотік після перорального прийому. Алкільовані ААС можуть бути гепатотоксичними. Прийом тривалий час або у великих дозах може призвести до пошкодження печінки. У рідкісних випадках може розвинутися небезпечна для життя дисфункція. Бажано періодично на курсі відвідувати лікаря, щоб контролювати функції печінки. Споживання алкілірованних ААС зазвичай обмежується 6-8 тижнями, щоб уникнути збільшення стресу печінки. Метилтриенолон-дуже потужний пероральний стероїд, і він має високий рівень опору метаболізму в печінці. Це робить його дуже токсичним для печінки, тому він ніколи не продавався в аптеках. Дослідження, опубліковані в 1966 році в Німеччині, в університеті Бонна, це довели. За фактом, дослідники прийшли до висновку, що це самий токсичний для печінки препарат:
Можна порадити застосовувати на курсі добавки, що очищають печінку, такі як лівер Стабіл, Лів-52 і Ессенціале форте. Прийом метилтриенолона в ін'єкційній формі в кілька разів ефективніше і також в кілька разів безпечніше для печінки.
Всі ААС в дозах, необхідних для будівництва м'язів, пригнічують ендогенне виробництво тестостерону. Без втручання стимулюючих вироблення тестостерону речовин, тестостерон повернеться на нормальний рівень протягом 1-4 місяців після курсу. Відзначте, що при тривалий гіпогонадотропний гіпогонадизм може розвинутися в вторинний і зажадати медичного втручання.
Метилтриенолон не був схвалений для застосування у людей. Цей препарат не рекомендується для поліпшення фізичної форми через його високу гепатотоксичності. Ті, хто дійсно хочуть використовувати цей препарат, повинні серйозно поставитися до його токсичності. Необхідні регулярні аналізи крові, щоб гарантувати те, що препарат не пошкоджує печінку. Препарат не використовують довше 4 тижнів. Для явного анаболічного ефекту досить 0,5 мг препарату. Дозування можуть коливатися від 0,5 мг до 2 мг на день. Необхідно ще раз підкреслити, що є безліч більш безпечних препаратів. Для першого разу не рекомендується прийом більше 0.5 мг препарату ін'єкційно у зв'язку з його найсильнішим андрогенним ефектом. Дозування строго індивідуальна але якщо ви ніколи не пробували цей препарат то перший раз потрібно прийняти його не більше 0.5 мг що відповідає 1\ \ 4 мл розчину і дуже повільно вводячи в м'яз.
